硕世生物获肺炎支原体检测验剂盒注册证
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发布时间:2025-06-27 23:37:42
注册证,详细为肺炎支原体核酸查验测验试剂盒(荧光PCR法),注册编号为国械注准,有效期至2030年6月26日。
该产品归于三类,大多数都用在体外定性检测咽拭子和痰液样本中的肺炎支原体核酸。公司表明,取得该注册证将丰厚产品品种类型,扩大在体外确诊范畴的布局,有助于满意多元化的临床需求,增强归纳竞争力,并有利于进步商场拓宽才能。
但是,公司也提示,产品获证后的实践出售状况将取决于商场推广作用和实践的需求,现在尚无法猜测对未来成绩的详细影响。